一名男子因一种罕见的神经系统疾病瘫痪三年后,奇迹般地学会了走路和说话。
21岁的利亚姆·处女座在十几岁的时候就经历了健康状况的急剧下降,这让他感觉自己被囚禁在自己的身体里。
在经历了多次医院检查和长时间的不确定之后,利亚姆被诊断出患有功能性神经障碍(FND),这种疾病会破坏大脑与身体沟通的能力。利亚姆回忆道:“它让我的整个身体完全关闭,我不能走路、说话或做任何事情。”
“我被困在身体里,动弹不得。”这个来自诺丁汉郡安内斯利的小男孩正在康复的道路上,他已经恢复了说话能力,并逐渐重新学习走路。
(图片:萨曼莎处女座)
他的妈妈萨曼莎对他的进步表示敬畏:“他克服了困难,我们说,所有的专业人士都是这样。我们为利亚姆感到骄傲,我的眼泪都流下来了。”
尽管利亚姆目前有所好转,但弗戈夫人回忆起目睹儿子病情恶化的痛苦,“地狱,最黑暗的时刻是可怕的”。他的认知能力在13岁时就开始恶化。
“我记得他下楼来,像个蹒跚学步的孩子一样说话。听起来不像是利亚姆的声音。一开始我们以为他是假装的,后来我们想‘这是认真的’。”
“事情发展到连姆上学都不安全的地步。他走不直了,他开始弄湿自己,每周都有新的东西。”
一位57岁的妇女辞去工作全职照顾儿子,她分享了她的痛苦经历,因为医疗专业人员对她儿子的病情缺乏了解。“我非常害怕,没有人知道利亚姆发生了什么事,”她回忆道。
她的儿子利亚姆在国王磨坊医院迅速恶化,然后被转移到女王医疗中心,在那里他接受了一个庞大的医疗团队的多次检查。她透露,医生告诉她,利亚姆的大脑“关闭得非常快”,相比之下,没有任何证据表明这是创伤。
“他们说利亚姆的大脑已经停止工作了,但他们无能为力。他们把这比作创伤,但没有解释说他有创伤。”
在利亚姆接受镇静剂检查期间,他的母亲对他的生命感到担忧,她表达了深深的焦虑。“一度,我们以为我们要失去利亚姆了。他病得很重,为了做这些检查,不得不让他睡着。我怕他回不来了。”
利亚姆被诊断为功能性神经障碍(FND),他的家人面临着等待病情好转的严峻前景。弗戈太太说,她的儿子多年来几乎无法行动。
(图片:萨曼莎处女座)
“他在床上躺了差不多三年,”弗戈太太说。
她描述了一段以绝望和忍耐为标志的时期,她反思了这种疾病是如何剥夺了利亚姆正常的青少年经历,比如教育和社交生活。“我们不认为他会好起来。对我们所有人来说,这是一个痛苦的时刻,但他挺了过来,现在仍在与之抗争。”
由于FND的衰弱性,利亚姆哀叹自己失去了十几岁的时光。“他被剥夺了十几岁的时光,他病得太重,无法上学或上大学。”
与此同时,他努力回忆起他的折磨与条件的开始。
利亚姆回忆起他在症状最严重时受到的严格限制和巨大痛苦,清楚地表达了他的病情的严重性。“我不知道自己发生了什么。我完全被困住了。我完全卧床了三年,我甚至不能坐起来。”
这位年轻人将自己的卧室描述为他与痛苦症状长期斗争期间唯一的避难所。“我唯一能忍受的地方就是我的床。我当时极度痛苦。”
利亚姆讲述了他卧床不起后第一次重返世界时的复杂情绪,他说:“我想‘哦,天哪,我要回来了’,回到外面的世界我非常紧张。回到新鲜空气中感觉真好。”
“我仍然有艰难的日子,它仍然在那里,真的影响着我,但它已经不像以前那么糟糕了。能坐在轮椅上对我来说就是一件大事。”
(图片:萨曼莎处女座)
(图片:萨曼莎处女座)
躺在床上的他与伦敦和英国独立电视台的《放荡女人》结下了不解之交,这部剧后来在他的康复之旅中发挥了关键作用。他曾多次到访北京,甚至还见过节目中的一些明星。
“我妈妈有一天就把它戴上了,我很喜欢它,现在我看到了10个放荡女人。我去过伦敦很多次。它们是激励我的东西,”利亚姆解释道。
他还强调,人们对他的病情——功能性神经障碍(FND)——缺乏了解。“没有灵丹妙药能让这一切消失。对我来说,它影响我的大脑、身体和运动。其他人可能会失明或其他事情,”他说。
“我们听到的不多。我知道这很罕见,但也有人有。有时我觉得我的症状不被相信,我没有发言权。这是最难的事情,不能说出你的感受和你想要什么,”利亚姆补充道。
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